结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在阿克苏已确诊结直肠癌，希望寻找除常规化疗外更多靶向治疗选项的人士。
- 在阿克苏治疗后需要定期监控，了解是否有新突变或耐药情况出现的人士。
- 在阿克苏有结直肠癌家族史，希望了解自身遗传风险并进行健康管理的人士。
- 在阿克苏对现有治疗方案效果不佳，希望探索临床试验或新药机会的人士。
- 在阿克苏希望通过基因信息，为未来的治疗和健康规划提供参考的人士。
这个检测能查出什么？
就像给您的肿瘤进行一次深入的“基因身份调查”。这份检测会全面查看与结直肠癌密切相关的120个关键基因。它能发现肿瘤特有的“驱动突变”，这些信息能帮助判断哪些靶向药物可能有效，就像为治疗寻找更精准的钥匙。同时，它会评估肿瘤的微卫星状态（MSI），这与免疫治疗效果相关。它还能分析28个同源重组修复（HRR）基因，了解肿瘤的修复能力特点，并筛查与林奇综合征相关的遗传风险。此外，一些可能影响常规化疗药物疗效和安全性的基因也会被分析。这项检测是了解肿瘤特性的有力工具，但它并非预测未来的水晶球，检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读，才能制定最适合您的个人化方案。
检测过程麻烦吗？
采样过程很便捷。您可以根据医生的建议，从几种样本中选择最方便获取的一种：手术或活检留下的石蜡切片、石蜡包埋组织块、新鲜组织，或者直接抽取一管血液（约10毫升）。您无需为检测专门安排空腹。组织样本通常由阿克苏的医疗机构的医生在常规诊疗过程中获取；血液样本则可在阿克苏的合作采样点轻松完成抽取，整个过程仅需几分钟，像普通抽血一样，只有轻微的针刺感。所有样本都可以通过安全的专业物流寄送到实验室，您在家中或阿克苏的机构就能完成送检。
结果准确吗？安全吗？
本检测使用目前主流的二代测序技术，在专业实验室进行，准确性高。整个过程严格遵循操作规范，确保样本信息安全和检测质量。检测报告会清晰地展示发现的基因变异及其意义解读。请您理解，任何检测技术都有其适用范围。基因检测的结果是重要的参考信息，但它不能替代医生的综合判断。如果检测结果中提示了某些遗传风险，医生可能会建议您进行更深入的遗传咨询。我们的目标是为您提供尽可能全面、可靠的信息，辅助您和您的医生做出更明智的决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请与您的医生充分沟通，确认进行此项检测的必要性。
- 选择组织样本时，请确认样本的保存条件和时间符合检测要求。
- 采样时请确保个人信息、样本信息与申请单填写准确无误。
- 支付检测费用后，请妥善保管好相关凭证。
- 报告出具后，建议在专业人士指导下解读，勿自行决断用药。
- 基因信息属于个人隐私，我们会严格保密，请您也注意保管好报告。
- 此检测为自费项目，费用为11540元，不支持医保报销，请您知悉。
- 检测结果主要用于辅助决策，不能作为疾病的唯一诊断依据。
用户评价 (7条，均分4.7)
报告的专业度毋庸置疑，给我主治医生看了也说内容很全面。我个人觉得如果能在报告最开头，用一页纸做一个‘极简结论’，比如‘推荐药物：A药；证据等级：高’这样，对于非专业人士会更友好。现在内容有点多，需要花时间找重点。
机构回复
非常感谢您如此具体、中肯的建议。我们已经关注到部分用户对快速提炼核心结论的需求，正在优化报告结构设计。您的反馈对我们非常宝贵，我们会认真研究改进。
带父亲来检测，他行动不便。机构门口有无障碍通道，内部走廊宽敞，还有共享轮椅可以用。采样室的床也可以升降，护士帮忙搀扶很贴心。这些无障碍设施考虑得很周到，体现了专业机构的人文关怀。
机构回复
为您父亲的便捷舒适考量是我们的责任。完善的无障碍设施和贴心的协助是我们服务的一部分。感谢您对我们细节工作的认可，祝愿您父亲早日康复。
术后复查时医生推荐的。他们的隐私政策文件写得非常详细易懂，不是那种笼统的套话，每条都说明了信息怎么收、怎么用、怎么保护，我仔细看了才签的字。
机构回复
感谢您的认真审阅。我们努力将复杂的条款用清晰语言呈现，确保用户充分知情，这是建立信任的基础。有任何疑问随时欢迎咨询。
术后复查，想看看有没有耐药迹象。这次检测比两年前的技术明显更新了，覆盖基因多，报告出得依然很快。最关键的是，结果提示了一个非常罕见的融合突变，和我的病情进展特征对得上，给了医生新的思路。
机构回复
科技和知识在不断更新，我们很高兴能将最新的检测能力应用于您的复查中，并提供有价值的发现。这正是我们持续进行产品升级的意义所在。感谢分享。
报告内容非常专业详细，但对我和家人来说有点难懂。虽然最后有电话解读，但拿到纸质报告时自己看还是一头雾水。希望在报告摘要部分，能用更通俗的大白话把关键结论和行动建议写清楚，毕竟不是所有患者都懂医学。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵意见。我们一直在优化报告的用户体验，力求专业与易懂并重。您关于“用更通俗的语言强化摘要和行动建议”的想法非常好，我们会反馈给报告研发团队，在下一版中进行改进。
我爸爸查出结肠癌，医生建议做基因检测指导用药。我们一开始很慌，不知道从哪开始。联系上机构后，客服非常耐心，把需要什么材料（白片、蜡块）怎么邮寄讲得清清楚楚，连打包注意事项都发了图示。整个过程没让我们多跑一趟医院，特别省心。
机构回复
感谢您的认可！我们深知家属在此时的心情，因此特别优化了取样指导流程，力求清晰、便捷。能为您节省时间和精力，是我们应该做的。祝您父亲治疗顺利！
父亲肺癌，听病友说肠癌的基因检测有时也能发现共通的靶点，抱着试试看的心态做了这个120基因的。说实话，开始担心样本是肠癌组织会不会不准。但报告出来显示有MET扩增，这个在肺癌里有药！咨询了肿瘤科医生，说结果可信，可以尝试对应的靶向治疗。感觉像是意外打开了一扇窗。
机构回复
很高兴我们的检测能为您的父亲带来新的治疗希望。跨癌种的基因变异共享是精准医疗的重要部分，我们的检测panel正是为此设计，力求在标准流程下提供准确、全面的信息。祝您的父亲治疗有效，早日康复！
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